Banco de semen
INNOVA CRYOBANK ofrece a centros autorizados de reproducción humana asistida, muestras de semen de muy alta calidad. Las muestras son optimas para tratamientos de IAD y de FIV.
Caracteristicas de las muestras de semen congelado
Muestras de semen para IAD
Semen capacitado y preparado mediante gradientes de densidad. Con un REM superior a 30 millones de móviles totales por ml. Las muestras se pueden usar en IAD directamente después de su descongelación sin necesidad de realizar un gradiente o swim-up.
Muestra de semen para ICSI y FIV convencional
La concentración espermática de esta muestra supera los 40 millones/ml y una motilidad [a+b] por encima del 40% y con una PSMC que sobrepasa los 16 millones de móviles totales por ml.
Las muestras de semen congelado se diferencian por su excelente calidad y deben ser preparadas utilizando el protocolo deseado de lavado y gradiente o swim-up.
Conservación y uso de las muestras
El semen se conserva en pajuelas de alta seguridad de 0,5 ml con marcado CE de Cryo Bio System y etiquetadas bajo el Código Único Europeo (SEC), lo que garantiza la seguridad en la trazabilidad e identificación.
CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE DONANTE DE SEMEN
Las muestras de semen son obtenidas de donantes que son hombres de entre 18 y 31 años que han pasado un proceso de evaluación médica, psicológica y genética con exigencias muy altas.
DIVERSIDAD DE FENOTIPOS : Caucásico (europeo nórdico), Caucásico (europeo mediterraneo), Asiático, Africano.
Evaluación Médica
Se realiza un estudio de su historia médica personal y familiar hasta el segundo gardo de consanguinidad, para descarar enfermedades de tipo hereditario, según lo establecido en Ley Española de Reproducción Humana Asistida 14/2006, así como con Real Decreto-ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos y sus posteriores modificaciones.
Se realiza una valoración de la historia psicológica del donante y su entorno siguiendo las recomendaciones de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) y ESHRE.
Además se realiza un estudio de la calidad del semen del donante para conocer los valores de concentración y movilidad espermática, al igual que su morfología.
Analíticas generales
- Grupo sanguíneo
- Factor Rh
- Hemograma
- Hemostasia:
- Actividad Protrombina
- TTPA
- Bioquímica:
- Glucosa
- Creatinina
- Colesterol total
- Colesterol HDL
- Triglicéridos
- Transaminasas (GOT,GPT)
- SEROLOGIA: estudio serológico para descartar enfermedades de transmisión sexual
- HEPATITIS B y C – (HBsAg, HBsAb, HBcAb (IgM, IgG) , Ab Hepatitis C)
- SIFILIS – TPHA-RPR
- CMV – Ab CMV (IgG, IgM)
- CHLAMYIDIA – se realiza mediante PCR en orina
- Cultivo microbiológico para descartar aquellos donantes que puedan tener microorganismos patógenos que puedan provocar patológias en las pacientes receptoras.
Cribado SARS-CoV-2
- Se realiza TRIAJE + PCR + Serología (antic IgG y antic IgM) en protocolo de aceptación:
- TRIAJE (-) , PCR (-), y antic IgM (-) – Se acepta
- TRIAJE (+) o PCR (+), o antic IgM (+) – No se acepta.
- Se repite PCR cada 14 días.
- Se repite serología cada 3 meses.
En el caso de que el donante haya sido vacunado se seguirá recomendaciones de la SEF
Cribado Genético
EN INNOVA CRYOBANK le prestamos especial atención a la genética, por lo que a todos los donantes de semen le ralizamos un cribado genético completo descartando donantes que son portadores de mutaciones patogénicas de las enfermedades genéticas mas prevalentes.
CARIOTIPO – ESTUDIO CROMOSOMICO
Solo son admitidos aquellos donantes cuyo cariotipo tiene valores normales, descartando aquellos que tienen variantes polimórficas del cariotipo
ESTUDIO DE PORTADORES DE ENFERMEDADES MONOGÉNICAS RECESIVAS
Este estudio genético permite descartar aquellos candidatos a donantes de semen que son portadores de mutaciones patogénicas de las enfermedades monogénicas recesivas más prevalentes en nuestro entorno (zona mediterránea de Europa).
Enfermedad | Gen | Secuenciación |
Fibrosis Quística | CFTR | 115 mas graves |
Atrofia Muscular Espinal | SMN1 | Gen completo |
Sordera autosómica recesiva Tipo 1A | GJB2 | Gen completo |
Alfa Talasemia | HBA1/HBA2 | Gen completo |
Beta talassemia | HBB | Gen completo |
Fiebre Mediterránea Familiar | MEFV | Gen completo |
Déficit de fenilalanina hidroxilasa | PAH | Gen completo |
Enfermedad de Pompe | GAA | Gen completo |
Síndrome de Alport | COL4A4 | Gen completo |
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | DHCR7 | Gen completo |
Enfermedad de Tay Sachs | HEXA | Gen completo |
Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa | G6PD | Gen completo |
Matching genético
El matching genético se realiza para comparar la información genética del donante con la de la paciente receptora. Este estudio genético permite evitar la transmisión de enfermedades genéticas. Para ello se lleva a cabo el estudio de 307 genes relacionados con enfermedades monogénicas recesivas., entre las que se incluye las variantes con incidencia especialmente elevada en la zona mediterránea.
TRANSPORTE
Los contenedores viajan dentro de embalajes de seguridad con SISTEMA ANTIMANIPULACIÓN que garantiza la cadena de custodia.
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